培養(yǎng)基微量熱法具有以下特點(diǎn)：
1、它不干擾培養(yǎng)基和核酸的生理功能，具有非特異性的*優(yōu)勢，即對被研究蛋白質(zhì)和核酸體系的溶劑性質(zhì)、光譜性質(zhì)和電學(xué)性質(zhì)等沒有任何限制條件。
2、樣品用量小,方法靈敏度高，測量時不需要制成透明清澈的溶液。
3、量熱實(shí)驗(yàn)完畢的樣品未遭破壞，還可以進(jìn)行后續(xù)生化分析。
IFNW1 Protein Human 重組人 IFN omega 1 / IFNW1 蛋白 (His 標(biāo)簽)
IFNA4 Protein Rat 培養(yǎng)基重組大鼠 IFNA4 / IFNα4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNA1 Protein Rat 重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 標(biāo)簽)
IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNA1 Protein Rat 重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNA2 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA2 / Interferon alpha 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白 (His 標(biāo)簽)
IFNA10 Protein Human 重組人 Interferon alpha 10 / IFNA10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNA7 Protein Human 重組人 Interferon alpha 7 / IFNA7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNA13 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA13 / Interferon alpha-13 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNA4 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNG Protein Mouse 培養(yǎng)基重組小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (His 標(biāo)簽)
IFNG Protein Mouse 重組小鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNL1 Protein Human 重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 (His 標(biāo)簽)
IFNL3 Protein Human 重組人 IFNL3 / IL28B / Interleukin-28B 蛋白 (His 標(biāo)簽)
IFNG Protein Human 重組人 IFN-gamma / IFNG / γ-IFN 蛋白
IFNW1 Protein Human 重組人 Interferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNA5 Protein Human 重組人 IFNA5 / IFNaG / Interferon alpha-G 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
4、微量熱法缺乏特異性。但由于蛋白質(zhì)和核酸本身具有特異性，因此這種非特異性方法有時可以得到用特異方法得不到的結(jié)果，這有助于發(fā) 現(xiàn)新現(xiàn)象和新規(guī)律。
培養(yǎng)基微量熱法在生物大分子研究中的應(yīng)用主要有：
1、酶促反應(yīng)
2、蛋白質(zhì)去折疊/折疊
3、抗原-抗體相互作用
4、分子伴侶-底物相互作用
5、藥物-核酸相互作用
