解析不同溶劑提取分離和純化蛋白質及酶的方法

大部分蛋白質都可溶于水、稀鹽、稀酸或堿溶液，少數與脂類結合的蛋白質則溶于乙醇、丙酮、丁醇等有機溶劑中，因些，可采用不同溶劑提取分離和純化蛋白質及酶。

1.有機溶劑提取法

一些和脂質結合比較牢固或分子中非極性側鏈較多的蛋白質和酶，不溶于水、稀鹽溶液、稀酸或稀堿中，可用乙醇、丙酮和丁醇等有機溶劑，它們具的一定的親水性，還有較強的親脂性、是理想的提脂蛋白的提取液。但必須在低溫下操作。丁醇提取法對提取一些與脂質結合緊密的蛋白質和酶特別*，一是因為丁醇親脂性強，特別是溶解磷脂的能力強；二是丁醇兼具親水性，在溶解度范圍內（度為10%，40度為6.6%）不會引起酶的變性失活。另外，丁醇提取法的pH及溫度選擇范圍較廣，也適用于動植物及微生物材料。

2.水溶液提取法

稀鹽和緩沖系統的水溶液對蛋白質穩定性好、溶解度大、是提取蛋白質zui常用的溶劑，通常用量是原材料體積的1-5倍，提取時需要均勻的攪拌，以利于蛋白質的溶解。提取的溫度要視有效成份性質而定。一方面，多數蛋白質的溶解度隨著溫度的升高而增大，因此，溫度高利于溶解，縮短提取時間。但另一方面，溫度升高會使蛋白質變性失活，因此，基于這一點考慮提取蛋白質和酶時一般采用低溫（5度以下）操作。為了避免蛋白質提以過程中的降解，可加入蛋白水解酶抑制劑（如二異丙基氟磷酸，碘乙酸等）。

下面著重討論提取液的pH值和鹽濃度的選擇。

1、pH值
蛋白質，酶是具有等電點的兩性電解質，提取液的pH值應選擇在偏離等電點兩側的pH 范圍內。用稀酸或稀堿提取時，應防止過酸或過堿而引起蛋白質可解離基團發生變化，從而導致蛋白質構象的不可逆變化，一般來說，堿性蛋白質用偏酸性的提取液提取，而酸性蛋白質用偏堿性的提取液。

2、鹽濃度
稀濃度可促進蛋白質的溶，稱為鹽溶作用。同時稀鹽溶液因鹽離子與蛋白質部分結合，具有保護蛋白質不易變性的優點，因此在提取液中加入少量NaCl等中性鹽，一般以0.15摩爾。升濃度為宜。緩沖液常采用0.02-0.05M磷酸鹽和碳酸鹽等滲鹽溶液。

Anti-phospho-ERK1(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185)/FITC  熒光素標記抗人、大、小鼠磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-phospho-ERK1(Thr197/Thr202) /FITC  熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-phospho-CaMK2a (pThr286)/FITC  熒光素標記抗磷酸化鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-phospho-CaMK2a(pTyr231) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠等磷酸化鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2α抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-phospho-ATF2(pSer490/pSer498)/FITC  熒光素標記抗磷酸化活化復制因子2抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-phospho APP(pThr668)/FITC  熒光素標記抗磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-phospho-P53(pSer392)/FITC  熒光素標記抗磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-phosphor-PAK1+PAK2+PAK3 (pSer141)/FITC  熒光素標記抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-phospho-PAK1/2/3(pThr423)/FITC  熒光素標記抗磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml
Anti-phospho-PAK1(pSer144)/FITC  熒光素標記抗磷酸化p21激活激酶1抗體IgG    Multi-class antibodies    規格：     0.2ml