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ELISA常見問題

點擊次數:662 更新時間:2015-06-26
 

可能原因

解決方法

洗滌操作不規范

洗板不充分,使用手工洗板常出現。使用洗板機,或使用洗瓶洗滌。在兩次洗板之間加30秒的浸泡。

實驗中孵育溫度和時間不恰當

確定每一實驗步驟的孵育溫度和時間是否適當。

酶加量過多加酶前驗看移液器調節量是否準確。檢查稀釋度,若必要進行效價測定。

封閉不*ELISA試劑盒

檢查封閉液的計算量,提高封閉時間。

標本或標準品的干擾物質做適當的對照。
顯色劑受光照時間較長或污染顯色劑A和B應于使用*分鐘從冰箱取出。

整批樣品放置時間過長樣品污染

樣品應保持新鮮,或低溫保存防止污染。

緩沖液污染ELISA試劑盒

制備新鮮的緩沖液。

吸頭重復使用未洗凈或消毒不*而用于加酶或顯色劑

吸頭盡可能一次性使用。ELISA試劑盒

 
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