1、為什么在免疫組化中標本要進行固定？

（1）防止標本從玻片上脫落；

（2）除去防礙抗原-抗體結合的類脂，使抗原抗體結合物易于獲得良好的染色結果；

（3）固定的標本易于保存。

2、標本固定的基本原則是什么？

（1）不能損傷細胞內的抗原；

（2）不能凝集蛋白質；

（3）不能損傷細胞形態；

（4）固定后應保持細胞膜的通透性，以允許抗體進入與抗原結合。

3、常用抗原物質的固定方法的*選擇是什么？

（1）丙酮的作用是溶解膜磷脂，所有的脂質雙層（胞膜、核膜、細胞器膜等）已被破壞，但蛋白和多糖類不受影響。而丙酮固定后不需進行抗原修復，它是一種非交聯固定劑。

（2）多聚甲醛固定對酶類和脂類保護的好，易與蛋白發生交聯，所以一般經過甲醛或PFA固定后的標本一般需要抗原修復。

（3）蛋白質抗原：95%~*乙醇；

（4）酶、激素：丙酮；

（5）免疫球蛋白：*；

（6）病毒：丙酮、*、無水乙醇；

（7）多糖、細菌等：微火加熱，甲醇、10%甲醛、丙酮；

（8）類脂（異嗜性抗原）：10%甲醛，10%佛茂爾（ForMol）。