elisa試劑盒免費代測在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復結果的關鍵一步，應引起操作者重視。無論是手工操作還是機器操作，得出不正確的結果常與不正確的洗滌有關，ELISA就是靠洗滌來達到分離游離和結合的酶標記物的目的。ELISA試劑盒通過洗滌以消除殘留在板孔中沒能與固體抗原或抗體結合的物質，以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。
每種試劑都有其反應模式，其中溫度和溫育時間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應時間長，會造成整板本底高，陽性率高。溫育一般用濕盒或水浴，ELISA試劑盒反應板不宜疊放，以保證各板溫度都能迅速平衡，為避免蒸發(fā)，板上應加蓋。
作為記錄測定結果的儀器，酶標儀的性能穩(wěn)定與否，決定結果的可靠度。首先酶標儀應定期進行保養(yǎng)，對濾光片要定期校正；其次酶標儀波長設置要正確，使用雙波長，一個檢測波長，一個參比波長，以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外，在用酶標儀讀數時先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標儀性能有所不同，使用中應詳細閱讀elisa試劑盒免費代測說明書綜上所述，盡管目前上以及我國有了部分標準血清或參比血清（血清盤），但是酶聯免疫吸附技術目前在技術上尚未做到標準化。受方法學及技術條件的限制，在酶聯免疫吸附測定中有時不可避免的會出現一定的非特異性，ELISA試劑盒我們可以通過以上措施把非特異性顯色降至zui低限底，從而提高檢測的特異性，并得到更準確、可靠的實驗結果。
常因樣品采集、貯存、處理不當造成如樣品溶血，被細菌污染，標本凝集不全等。溶血標本，紅細胞溶解破裂，釋放出血紅素形成，而血紅素中的鐵卟啉是過氧化物酶的類似物，以HRP為標記的ELISA測定中，溶血標本可能會增加非特異性顯色。如有細菌污染，菌體中可能含有內源性HRP（辣根過氧化酶），有國內報道酶免HBsAg試劑檢測溶血標本時可造成假陽性。如在冰箱中保存過久，其中的IgG可發(fā)生聚合，elisa試劑盒免費代測在間接法ELISA中可使本底加深。因此，血標本在采集處理時應小心，在冰箱中保存不易過久。