在酶聯(lián)免疫方法技術(shù)中，elisa試劑盒免費(fèi)代測首先要確定的變異因素就是酶標(biāo)記物的工作濃度。因?yàn)槊笜?biāo)記物濃度的很小的一個(gè)變化，便會(huì)導(dǎo)致整個(gè)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生很大的波動(dòng)。另外，由于濃度過高，會(huì)使非特異性反應(yīng)增加，而濃度過低又會(huì)影響測定的敏感性。因此，在正式準(zhǔn)備試驗(yàn)前必須準(zhǔn)確滴定其工作濃度，才能完善整個(gè)實(shí)驗(yàn)。

1. 酶標(biāo)記抗體的滴定方法是：將抗原（或抗體）物理吸附于固相載體上，然后將經(jīng)過一系列稀釋的酶標(biāo)抗體（或抗Ig抗體）與吸附在載體上的抗原（或抗體）起反應(yīng)，以酶與底物的顯色反應(yīng)程度來確定酶標(biāo)記抗體的效價(jià)，或稱工作濃度。
2. elisa試劑盒免費(fèi)代測其步驟為：先將抗原（或抗體）用0.05M PH9.6包被緩沖液稀釋為10μg/ml左右，于聚苯乙烯板孔內(nèi)加0.1ml，4℃一夜，次日以洗滌緩沖液洗滌3次。酶標(biāo)記抗體用1%BSA-PBS液依次稀釋成1:100，1:200，1:400，1:800，1:1600（根據(jù)據(jù)抗體的滴度而定），分別加入反應(yīng)孔中，每個(gè)稀釋度二孔，每孔0.1ml，37℃孵育1小時(shí)后洗滌。然后加底物液，每孔0.1ml，37℃10～30分鐘。以2M H２SO4 0.05ml終止反應(yīng)。
3. 結(jié)果判定主要是以ELISA比色儀（酶標(biāo)儀）讀取各孔的OD值，并以O(shè)D為縱座標(biāo)，結(jié)合物濃度為橫座標(biāo)，繪制滴定曲線。由曲線上查得OD值為1.0左右，且曲線斜率時(shí)的酶標(biāo)抗體稀釋度，elisa試劑盒免費(fèi)代測即為該標(biāo)記物的工作濃度。