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TSZelisa試劑盒實驗前樣本的處理辦法

點擊次數:1116 更新時間:2017-06-22
 

TSZelisa試劑盒在搜集樣本前都有必要有一個無缺的計劃,有必要理解要檢查的成份是不是滿足安穩。對搜集后當天就進行檢查的樣本,及時儲存在4℃備用。關于隔天再檢查的樣本,及時分裝后凍存在-20℃備用,有條件的,-70℃凍存備用。標本應防止重復凍融。 液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。   
1. 血清:室溫血液天然凝聚10-20分鐘后,離心20分鐘分配(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。保留過程中如有堆積構成,應再次離心。
2. 血漿:應依據標本的央求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘分配(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。TSZelisa試劑盒保留過程中如有堆積構成,應再次離心。   
3. 尿液:用無菌管搜集。離心20分鐘分配(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。保留過程中如有堆積構成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實施。 
4. 細胞培養上清:    檢查排泄性的成份時,用無菌管搜集。離心20分鐘分配(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。
5. 培養細胞 檢查細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度抵達100萬/ml分配。通過重復凍融或參加安排蛋白萃取試劑,以使細胞損壞并放出細胞內成份。離心20分鐘分配(2000-3000轉/分)。細心搜集上清。保留過程中如有堆積構成,應再次離心。   
6. 安排標本 切開標本后,稱取分量。參加一定量的PBS,PH7.4。用液氮活絡冷凍保留備用。標本消融后仍然堅持2-8℃的溫度。參加一定量的PBS(PH7.4)或安排蛋白萃取試劑, TSZelisa試劑盒用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘分配(2000-3000轉/分)。

 
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