小鼠脂聯(lián)素elisa檢測試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

雙特異性蛋白磷酸酶7抗體

雙特異性蛋白磷酸酶26抗體

阿米洛利結(jié)合蛋白1抗體

S期激酶活化蛋白DBF4A抗體

著絲粒相關(guān)蛋白DSN1抗體

雙皮層蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白DCDC2抗體

神經(jīng)干細胞樹突調(diào)節(jié)蛋白DAGLα抗體

對接蛋白4抗體

DULLARD蛋白抗體

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MNB抗體

無胸腺癥相關(guān)蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關(guān)鍵基因6抗體

朊蛋白DPL抗體

肌強直性營養(yǎng)不良蛋白激酶抗體

有絲分裂控制蛋白dis3抗體

肝癌新基因3蛋白抗體

Dapper2蛋白抗體

Dapper3蛋白抗體

背神經(jīng)管核蛋白抗體

雙甲基精氨酸水解酶1抗體

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶DCAMKL1抗體

唐氏綜合征細胞粘附分子抗體

磷脂酸磷酸酶HTPAP抗體

穿膜蛋白DLK1抗體

二氫葉酸還原酶樣1抗體

脫氧尿苷三磷酸酶DUT抗體

橋粒芯蛋白3抗體

乳腺癌基因刪除蛋白2抗體