小鼠纖連蛋白(FN)elisa試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

phospho-Androgen Receptor (Ser213)磷酸化雄激素受體抗體

phospho-Androgen Receptor (Ser650)磷酸化雄激素受體抗體

phospho-AKT1+2+3 (Tyr315+316+312) 磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體

phospho-AKT1(Thr34)磷酸化蛋白激酶B抗體

phospho-ATF2(Ser472)磷酸化活化復制因子2抗體

3-Apr凋亡相關(guān)蛋白3抗體

ATG18自噬相關(guān)蛋白18抗體

ATG4A自噬相關(guān)蛋白4A抗體

APOA4載脂蛋白A4抗體

ALOX1212脂氧合酶抗體

Angiotensin III血管緊張素III抗體

ADCY3腺苷酸環(huán)化酶3抗體

Angiomotin血管動蛋白抗體

Adenovirus 5 E1A腺病毒早期E1A蛋白抗體

phospho-ATF2 (Ser44)磷酸化活化復制因子2抗體

phospho-ATF2 (Ser94)磷酸化活化復制因子2抗體

phospho-ATXN1(Thr236)磷酸化失調(diào)癥蛋白1抗體

ANKRD17錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體

ALDH1A1胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體

ARL3ADP核糖基化樣因子ARL3抗體

15 Lipoxygenase 1花生四烯酸15脂氧合酶1抗體

ABC2乳腺癌增強蛋白2抗體

Alpha 1 microglobulinα1微球蛋白抗體