IBL elisa試劑盒利用的是夾心法。包被孔內(nèi)包被了抗原，用對人IgM有特異性的酶標抗體來檢測樣品中的特異性抗體。底物反應后，所顯示的顏色的強度與檢測到的IgM特異性抗體的量正比。樣品的結果可直接用標準曲線獲得。
 

　　IBL elisa試劑盒的實驗步驟：
 

　　(1)加100µL標準品和已稀釋樣本于相應反應孔中，在定性檢測中只使用標準品B。
 

　　(2)封板后室溫(18℃-25℃)溫育60分鐘。
 

　　(3)移去粘性金屬板，棄去孔中液體。用300µL洗滌液洗板3次，在吸水紙上拍干。
 

　　(4)在每一微孔中加入100µL酶聯(lián)物。
 

　　(5)封板后室溫(18℃-25℃)溫育30分鐘。
 

　　(6)移去粘性金屬板，棄去孔中液體。用300µL洗滌液洗板3次，在吸水紙上拍干。加底物液和終止液時，如果有條件的話，可使用8孔微量移液器。確保底物液和終止液都是相同的時間間隔加入。使用確切容積并避免氣泡產(chǎn)生。
 

　　(7)每孔加TMB底物液100µL。
 

　　(8)室溫(18℃-25℃)避光溫育20分鐘。
 

　　(9)在每一微孔中加入100µLTMB終止液以終止底物反應。輕輕搖動包被板以使試劑混合均勻。此時，顏色藍色變成黃色。
 

　　(10)加終止液后60分鐘內(nèi)在450nm處測OD值。
 

　　IBL elisa試劑盒的結果計算：
 

　　在半對數(shù)坐標紙上或用自動生成的方法，以標準品的OD值為Y軸，濃度為X軸，繪制一標準曲線圖。用立體圖、4參數(shù)對數(shù)圖或對數(shù)-對數(shù)圖都可獲得良好的實驗結果。