小鼠ELISA試劑盒切勿冷凍，避免陽光直曬。未使用完的酶標板條應密封，2-8℃保存。為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。
小鼠ELISA試劑盒的基本原理：
1、使抗原(或抗體)結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免yhi活性；
2、使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標抗原(或抗體)，而且此酶標抗原(或抗體)既保留其免yi活性，又保留其酶活性；
3、測定時將受檢標本(抗體或抗原)和酶標抗原(或抗體)按不同步驟與固相載體表面的抗原或抗體進行反應，再用洗滌方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其它物質(zhì)分開，*后結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢的抗體或抗原量成一定比例；再加入酶反應底物后，底物被酶催化后變?yōu)橛猩a(chǎn)物，根據(jù)其顏色反應的深淺進行定性或定量分析，以了解被測標本中抗體或抗原含量。
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在中除正常反應外，有時常可見到一些錯誤結(jié)果(即假陽性或假陰性結(jié)果)。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。
