安氏網(wǎng)尾線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
?
熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺期”。在該時期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
?
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
EHDAB；十六烷基二甲基乙基溴化銨eIF4B Antibody2-氯-氟吡啶

十二烷基二甲基乙基溴化銨eIF4B Antibody三氟磺酸酮

十四烷基二甲基芐基氯化銨Mouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (redFluor™ 710 Conjuga)甲氧基-5-三氟

HDBAC；十六烷基二甲基芐基氯化銨Malic Enzyme 2 (E1N3F) XP® Rabbit mAb三氟甲

十烷基*基氯化銨Grp75 (D13H4) XP® Rabbit mAb三基乙酸叔丁酯

辛基*基氯化銨;八烷基*基氯化銨Grp75 (D13H4) XP® Rabbit mAb氟-羥基甲酸

2-溴乙基*基溴化銨Calmodulin (D1F7J) Rabbit mAb對氟

溴基*基溴化銨(BPTAB)eIF2B-ε Antibody2-氯-6-并噻唑

十二烷基二甲基芐基氯化銨Phospho-eIF2α (Ser51) (119A11) Rabbit mAb2-溴-氟磺酰氯

DDAB；雙十烷基二甲基溴化銨Phospho-eIF2α (Ser51) (119A11) Rabbit mAb溴-氟磺酰氯

雙十二烷基二甲基溴化銨FLI1 (D7N5M) Rabbit mAb(1R,2R)-1,2-二基乙二

L-賴氨酸DNMT3A (D23G1) Rabbit mAb2-亞甲基-1,

L-賴氨酸SimpleChIP® Human NRIP1 Upstream Primers氨酰基酸

L-色氨酸EpCAM Antibody4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶

L-色氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Phospho-BLNK (Tyr96) AntibodyH-HIS(TRT)-OH

L-絲氨酸Phospho-BLNK (Tyr96) Antibody(5-甲基異惡唑-基)甲

L-絲氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Cdc7 Antibody4,二氟乙酰乙酸乙酯

L-精氨酸(標(biāo)準(zhǔn)品）CDC37 (V367) Antibody2-氟-5-三氟酸
安氏網(wǎng)尾線蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒SIAH2  泛素連接酶Siah2100 ul

干擾素誘導(dǎo)蛋白11(IP-11/CXCL11)ELISA試劑盒SIP1  運(yùn)動神經(jīng)元存活蛋白結(jié)合蛋白1抗體100 ul

干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒SIRT1  沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體100µg

鈣衛(wèi)蛋白(CALP)ELISA試劑盒Phospho-SirT1 (Ser27)  酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體100 ul

鈣網(wǎng)蛋白(CRT)ELISA試劑盒Phospho-SirT1 (Ser47)  酸化沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體300 ul

鈣腔蛋白(CALU)ELISA試劑盒Skp2   細(xì)胞S相激酶相關(guān)蛋白抗體100 ul

鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISA試劑盒SLC4A4  碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A4抗體20 ul

鈣激活中性蛋白酶1(CAPN1)ELISA試劑盒Slc4a7/Nbcn1  碳酸氫鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A7抗體100 ul

鈣非依賴型脂酶A2(iPLA2)ELISA試劑盒NGALR/Slc22A17  可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白22A17抗體20 ul